Я даже не знала про эту болезнь, а теперь вынуждена мыть сына отбеливателем

Что такое ихтиоз кожи и ихтиоз Арлекина? Причины, симптомы и лечение болезни

Развитие некоторых заболеваний определяется отклонениями в генетическом наборе человека. Среди таких патологий находятся и серьезные кожные недуги – различные типы ихтиозов.

Что такое ихтиоз?

Этим термином именуют целую группу наследственных кожных патологий, для которых характерен сбой в ороговении кожных покровов. Основной симптом всех разновидностей ихтиоза – появление чешуйчатости на теле, схожей с рыбьей чешуей. Ученые пришли к выводу, что причины развития данного заболевания кожи кроются в мутации генов, способной передаваться по наследству. Из-за наличия такой проблемы происходит нарушение полноценного обмена белков, в крови больного начинается скопление аминокислот, что сопровождается сбоем обмена жиров и ростом уровня холестерина. Эти процессы приводят к:

  • Патологическому течению всех обменных процессов.
  • Усилению активности ферментов, которые необходимы для течения окислительных процессов эпидермального дыхания.
  • Изменению терморегуляции.
  • Дальнейшей недостаточности иммунитета на клеточном и гуморальном уровне.
  • Снижению активности эндокринных органов.
  • Нарушению усвояемости различных нутриентов.

Внешнее проявление всех этих изменений – замедленное отторжение ороговевших слоев эпидермиса, которое и приводит к формированию заметных чешуек на коже. Данные образования склеиваются между собой, непросто отцепляются и вызывают довольно ощутимую боль.

Приобретенный ихтиоз

Врачам известны случаи приобретенной болезни ихтиоз, которые провоцируются прочими нарушениями здоровья, и дают о себе знать не в детском возрасте, а в среднем проявляются у людей после двадцати лет. Подобная разновидность кожного недуга может провоцироваться:

  • Патологиями пищеварительных органов.
  • Различными новообразованиями доброкачественного либо злокачественного типа.
  • Тяжелыми системными недугами.
  • Хронической нехваткой разных нутриентов.
  • Продолжительным приемом определенных медикаментов, в частности, никотиновой кислоты, Бутирофенона, Трипаранола и пр.

Устранение причины, вызвавшей приобретенный ихтиоз, позволяет успешно вылечить проблемы с кожей.

Формы недуга

В основном врачи разделяют типы ихтиозов в зависимости от характера изменений эпидермиса. В частности, выделяют:

  • Простой либо вульгарный ихтиоз. Данный недуг впервые дает о себе знать в раннем детстве, для него характерна сильная сухость эпидермиса и формирование на нем визуально заметных сероватых чешуек. В свою очередь, вульгарный ихтиоз делится еще на несколько разновидностей.
  • Иглистый ихтиоз. При данной патологии кожа покрывается игловидными либо шиповидными роговыми образованиями.
  • Линеарный огибающий ихтиоз. Данная разновидность болезни характеризуется возникновением на теле кольцевидных покрасневших участков, около которых находятся розоватые валики кожи, покрытые пластинчатым шелушением.
  • Ламеллярный ихтиоз. Эта врожденный ихтиоз, малыш появляется на свет в желтовато-коричневой пленке.
  • Односторонний ихтиоз. Как понятно из названия, данная болезнь поражает эпидермис лишь с одной половины тела, при этом у больного также диагностируются кисты в почках, деформации суставов и костей.
  • Фолликулярный, известный также под наименованием болезнь Дарье. Данная патология считается довольно редкой, при ее развитии у больного (обычно после 10 лет) формируются покрывающие кожу роговые узелкообразные высыпания и ороговения. Они локализуются в области висков, на лбу, в районе носогубных складок, а еще под волосами и на спине. Возможно появление патологических изменений эпидермиса на прочих участках тела. Данный недуг часто дополняется умственной отсталостью, болезнями эндокринной системы, а также кистами в легких и пр.

  • Х-сцепленный ихтиоз. Врачи обнаруживают данный ихтиоз у новорожденных младенцев мужского пола (однако девочки переносят мутировавший ген). Участки поражений на коже отличаются обширностью и выраженностью, дополняясь зачастую прочими нарушениями здоровья, в частности, умственной отсталостью, крипторхизмом, гипогонадизмом, патологиями скелета и пр.
  • Ихтиоз плода. Данную разновидность болезни также называют ихтиозом Арлекина либо Райкина. Это особенно тяжелый недуг, который формируется еще на этапе внутриутробного развития. Новорожденный при такой патологии появляется на свет в панцире из особенно сухого и толстого эпидермиса с разными пороками развития. Данный врожденный ихтиоз чаще всего становится причиной быстрой и неотвратимой смерти.
  • Эпидермолитический. Это еще один очень тяжелый врожденный ихтиоз. Кроха появляется на свет, покрытый кожей ярко-красной окраски, отторгающейся в ответ на любое касание. Ступни и ладони покрыты толстым и белым эпидермисом.

    Ни один врожденный ихтиоз не поддается полноценному излечению. Если недуг не несет непосредственную угрозу жизни, терапия позволяет лишь несколько смягчить его проявления.

    Простой ихтиоз

    Данная разновидность недуга считается наиболее распространенной. Для нее характерна следующая симптоматика:

    • Первые признаки поражения кожи у детей обычно появляются в период от 1 до 3 лет, возможно более раннее прогрессирование недуга, но не ранее 3 мес. жизни. Вульгарный ихтиоз одинаково может развиваться у малышей разного пола.
    • Родители могут обратить внимание на пересыхание кожи ребенка, возникновение шершавости.
    • Пораженные участки со временем утолщаются. На них формируются обильные чешуйки белого либо серо-черного цвета, которые плотно касаются друг друга.
    • Диаметр чешуек и их вид может несколько отличаться, в зависимости от типа чешуйчатости врачи выделяют несколько разновидностей болезни, в частности, буллезную, блестящую, черную либо змеевидную и пр.
    • Количество и площадь пораженных участков эпидермиса при ихтиозе также отличается.
    • Чешуйчатые изменения находятся на лице, в особенности на лбу и в районе щек, также страдает кожа на ногах либо руках (с наружной стороны) и нижней части спины. Возможно появление участков ороговения на щиколотках и лодыжках. В области кожных складок эпидермис практически всегда остается нормальным. Кожа голеностопа и рук может напоминать терку.
    • Из-за наслоения чешуек нарушается деятельность сальных желез, однако кожа не воспаляется.

  • Много чешуек всегда появляется на губах, также заметно шелушится кожа ладоней. Вульгарный ихтиоз не приводит напрямую к изменению волос и ногтей, однако изменения эпидермиса могут приводить к выпадению, ломкости и истончению волос.
  • Для болезни характерно быстрое развитие кариеса.
  • Прочие симптомы нарушения самочувствия присоединяются только при наличии существенных кожных изменений. Возможно отставание в весе либо росте, неполноценное умственное развитие. Патология приводит к общему снижению иммунитета и, соответственно, способствует присоединению всевозможных недугов (воспалений легких, отитов, псориаза, гнойных кожных поражений и пр.).
  • Максимальная выраженность негативной симптоматики фиксируется примерно в десять лет. Со временем вульгарный ихтиоз может стихать.

    Диагностировать ихтиоз у ребенка несложно. Врач проводит визуальный осмотр пациента и берет кожу на анализ.

    Лечение ихтиоза кожи

    Генетические разновидности ихтиоза вылечить невозможно, а коррекция приобретенных патологий заключается в устранении первопричины их возникновения. Симптоматическая терапия направлена на улучшение жизни больного. Как лечить ихтиоз в каждом конкретном случае решает специалист-дерматолог. В частности, пациентам с ихтиозом показан:

    • Прием витаминных препаратов, особенно провитамина А, аскорбиновой кислоты, токоферола, а также витаминов из группы В.
    • Потребление никотиновой кислоты.
    • Введение гормональных медикаментов (при наличии соответствующих показаний).
    • Прием минеральных добавок, в составе которых есть калий, железо, а еще фитин.
    • Применение медикаментов с алоэ.
    • Потребление иммуномодуляторов.
    • Выполнение вливаний плазмы и инъекций гамма-глобулина.
    • Антибактериальная терапия (если присоединяется инфекция).
    • Капли с ретинолом в виде раствора (для терапии выворота век).

    Особенно важную роль играет местное лечение огрубевшей кожи в домашних условиях, она нуждается в максимально бережном уходе. Врачи обычно рекомендуют:

    • Применять исключительно специальные моющие составы (гель для душа, шампунь).
    • Систематически наносить липотропные средства, имеющие в своем составе липамид, а еще витамин U.
    • Принимать курсово ванны с добавлением целебных трав, к примеру, ромашки либо шалфея. Лечить ихтиоз кожи помогают солевые ванны и аналогичные лечебные процедуры с крахмалом.
    • Использовать гипоаллергенные кремовые средства с провитамином А либо Аэвитом. Взрослым пациентам часто назначают средства, имеющие в своем составе мочевину, винилин либо хлористый натрий.
    • Периодически проходить курсы грязелечения, ультрафиолетового облучения.

    Методики терапии позволяют уменьшить проявления болезни и снизить выраженность дискомфорта. Ихтиоз кожи требует постоянного лечения, которое должно стать привычным образом жизни для больного.

    Ихтиоз Арлекина

    Опасность данного синдрома состоит в том, что он несет непосредственную угрозу жизни. Излечить его невозможно. Дети, у которых развивается ихтиоз Арлекина, часто погибают в первые сутки жизни, а иногда уже могут появляться на свет нежизнеспособными. У них наблюдается:

    • Наличие на коже жесткой толстой оболочки, схожей с панцирем. Это основной признак патологии. Если присмотреться, оболочка имеет в своем составе роговые щитки ромбовидной формы. Толщина такого покрытия может достигать одного сантиметра, а окраска кажется серой. В участках смыкания щитков видны кровоточащие борозды.
    • Из-за высокой плотности чешуек лицо и туловище новорожденного деформируется. Ихтиоз Арлекина вызывает ненормальную «улыбку», может затруднять дыхание и делает все отверстия на лице неправильными.
    • Уши больного являются недоразвитыми, а веки – вывернутыми наружу.
    • Нос кажется сплющенным.
    • Конечности могут быть сплющенными и частично согнутыми из-за плотности ороговевшего панциря.
    • Волосы могут отсутствовать, равно как и ногти.

    Возможно наличие прочих генетических дефектов и пороков развития. Ихтиоз Арлекина делает ребенка инвалидом, если тому удается выжить. Но к счастью, медики могут диагностировать наличие данного недуга у плода еще на 4–5 месяце вынашивания. И подобный врожденный ихтиоз является показанием для аборта, однако решение о возможном прерывании беременности принимает лишь женщина.

    Чаще всего ихтиоз Арлекина приводит к летальному исходу по причине наличия пороков, несовместимых с жизнью.

    Также смерть может произойти из-за нарушений дыхания и заражения крови, которое при данной патологии считается очень вероятным.

    Врожденный ихтиоз

    Врожденным ихтиозом называется наследственный дерматоз кожи, который проявляется нарушением процессов ороговения кожных покровов. Само название заболевания происходит от греческого слова, в переводе обозначающего «рыба», так как ороговения напоминают чешую рыбы.

    Проявляется это заболевание, как правило, в первый год жизни малыша (чаще всего в период между 3-м и 12-м месяцами). Сначала кожа ребенка становится шероховатой и сухой, чуть позже на ней появляются сероватые и белесоватые чешуйки, плотно расположенные между собой. Поражаются в основном кожные покровы туловища, на лице чешуек значительно меньше, в кожных складках их нет. Отсутствие кожных поражений в этих местах объясняется высокой влажностью и температурой этих участков.

    При врожденном ихтиозе отмечается фолликулярный гиперкератоз. При нем наблюдается закупорка волосяного фолликула роговыми чешуйками, а после удаления роговой пробки остается скрученный волос.

    По своим внешним проявлениям (по виду чешуек) выделяют несколько форм врожденного ихтиоза:

    • Простой (при нем поражается вся кожа небольшими чешуйками)
    • Блестящий (чешуйки при данной форме серовато-прозрачные, а располагаются они в виде мозаики)
    • Змеевидный (чешуйки имеют коричневато-серый цвет, а по размеру они довольно крупные).

    Также разделяют это заболевание в зависимости от тяжести течения на:

    • Тяжелую форму (рано проявляется болезнь, ребенок недоношенный и рано погибает)
    • Средней тяжести (эта форма считается доброкачественной и вполне совместима с жизнью)
    • Поздняя форма (заболевание проявляет себя ближе к 10-12 месяцам, очень редко может начинаться в 3-4 года).

    Кроме кожных покровов в процесс вовлекаются волосы и ногти. Они становятся ломкими и сухими. Также возможно поражение глаз – хронические ретиниты и конъюнктивиты. Дети с врожденным ихтиозом склонны к раннему развитию близорукости. Нередки у таких малышей аллергические заболевания, а также болезни внутренних органов. В частности, могут быть болезни печени и сердца.

    В основе врожденного ихтиоза лежат генные мутации, которые ведут к нарушению белкового обмена. В частности, при этом заболевании отмечаются нарушения в обмене аминокислот и повышение уровня некоторых из них в крови. Также нарушается жировой обмен и отмечаются расстройства терморегуляции кожи.

    Среди предрасполагающих факторов также можно отметить:

    • Нарушения метаболизма витамина А
    • Подавление функции потовых желез
    • Избыточная продукция кератина.

    Постановка диагноза врожденный ихтиоз, как правило, не вызывает затруднений. При этом специалисты ориентируются на клиническую картину болезни, а также на данные гистологического исследования.

    Осложнения при врожденном ихтиозе связаны с вовлечением в процесс других систем организма. В частности, при поражении нервной системы могут отмечаться спастические параличи, олигофрения. Нередки и поражения сердца, печени. Возможно и присоединение бактериальной инфекции.

    Лечение врожденного ихтиоза может проводиться как в стационаре, так и амбулаторно. При этом дерматолог может назначить следующее лечение:

    • Различные витамины А, Е, С и группы В
    • Препараты, обладающие липотропным действием (для нормализации жирового обмена) – метионин, липамид, витамин U
    • Стимулирующую терапию – введение гамма-глобулина, переливания крови
    • Гормонотерапия по показаниям (кортикостероидные гормоны)
    • Антибиотики по показаниям.

    Все лечение должно проводиться под контролем биохимического состава крови.

    Также немаловажное значение при врожденном ихтиозе имеет правильный уход за кожей. Для этого врач может посоветовать:

    • Смазывание кожи увлажняющим кремом
    • Прием ванн с перманганатом калия
    • Ультрафиолетовое облучение кожи
    • Гелиотерапию
    • Талассотерапию
    • Углекислые и сульфидные ванны.

    В группе риска находятся дети, у которых родители имеют данное заболевание. При этом совсем не обязательно, что ребенок родится больным.

    Основным способом является медико-генетическое консультирование, которое проводится для определения степени генетического риска. При этом специалист дает рекомендации семьям, имеющим случаи заболевания врожденным ихтиозом.

    Такие больные требуют к себе постоянного ухода, что и определяет их образ жизни. Они понимают свою неполноценность, на фоне чего могут возникать невротические расстройства. Специальных рекомендаций по диете не существует, важно, чтобы пища была полноценной и богатой различными витаминами.

    Альтернативный взгляд

    «Альтернативная история, уфология, паранормальные явления, криптозоология, мистика, эзотерика, оккультизм, конспирология, наука, философия»

    Мы не автоматический, тематический информационный агрегатор

    Статей за 48 часов: 67

    Сайт для здравомыслящих и разносторонне развитых людей

    Что есть время
    v_sem

    Подписывайтесь на нас в социальных сетях:

    • Аномальные зоны
    • Болезни и мутации
    • Городские легенды
    • Древний человек
    • Загадочные существа
    • Загадки цивилизаций
    • Загадки планеты Земля
    • Загадки человека
    • Загадочные сооружения
    • Загробный мир
    • Круги на полях
    • Мамонты и динозавры
    • Мистика и тайны религий
    • НЛО и пришельцы
    • Параллельные миры
    • Полтергейст
    • Предсказания
    • Привидения
    • Путешествия во времени
    • Снежный человек
    • Чупакабра
    • Стихийные бедствия
    • Тайны истории
    • Тайны пирамид
    • Тайны космоса
    • Теории заговоров
    • Футуристика
    • Чудеса науки
    • Чудо-люди
    • Искусственный интеллект
    • Альтернативная история
    • Разное
    • Авторские статьи

    • Главная
    • Альтернативные новости
    • Болезни и мутации
    • Выжившие с ихтиозом Арлекина

    Очевидец: Если Вы стали очевидцем НЛО, с Вами произошёл мистический случай или Вы видели что-то необычное, то расскажите нам свою историю.
    Автор / исследователь: У Вас есть интересные статьи, мысли, исследования? Публикуйте их у нас.
    . Ждём Ваши материалы на e-mail: info@salik.biz или через форму обратной связи, а также Вы можете зарегистрироваться на сайте и размещать материалы на форуме или публиковать статьи сами (Как разместить статью).

    Выжившие с ихтиозом Арлекина

    В популярном советском фильме «Человек-амфибия» главный герой Ихтиандр — красивый, привлекательный юноша, от которого не оторвать глаз. Но сказка на то и сказка, чтобы не быть былью. В реальной жизни тоже встречаются «ихтиандры» — так называют людей, больных редким наследственным заболеванием ихтиоз арлекина. На этих страдальцев, в отличие от персонажа Владимира Коренева, без слез не взглянешь.

    Все 20-летние девушки мечтают о любви — это неоспоримый факт. Но Хантер Штайниц из города Питсбург, штат Пенсильвания, США, страстно желает только одного — выздороветь. К сожалению, мечтам девушки не суждено исполниться никогда. С первых дней американка болеет страшным и неизлечимым недугом под названием ихтиоз Арлекина (Harlequin-type ichthyosis).

    Это врожденное заболевание. Когда ребенок появляется на свет, его кожа покрыта серо-бежевыми чешуйками, толщина которых достигает 1 см. Между ними можно увидеть глубокие трещины. Твердые чешуйки плотно слеплены между собой, в результате чего рот ребенка либо растянут, либо сужен так, что сквозь губы с трудом проходит трубочка для кормления.

    Из-за аномалий кожи выворочены веки, повреждены ушные раковины, часто отсутствуют ногти, есть перемычки между пальцами рук и ног, кроме того, наблюдаются дефекты скелета. Из-за высокой плотности тканей волосяные фолликулы заблокированы, поэтому на теле нет ни одного волоска.

    Организм ребенка, родившегося с таким диагнозом, не в состоянии регулировать водный баланс в тканях и не может сражаться с болезнетворными микробами. В связи с этим большинство детей умирают сразу после появления на свет от нехватки воды в организме или от микробов. По этой причине врачи считают болезнь несовместимой с жизнью.

    Если малыш с ихтиозом Арлекина не умер в первые месяцы после рождения, состояние его остается очень тяжелым, а вероятность дожить до 12-13 лет составляет 2-3 процента. До 18 лет и вовсе доживает только один из нескольких сот больных. Хантер Штайниц редкий экземпляр, она живет уже 21 год!

    Младенцы с ихтиозом Арлекина часто умирают вскоре после рождения и с виду похожи на персонажей фильмов ужасов

    Рекламное видео:

    КАК РЫБА В ВОДЕ

    Каждый день Хантер — это борьба за выживание. Утро начинается одинаково — с принятия ванны. В теплой воде девушка сидит подолгу — часа по два. Это вынужденная мера, ведь кожному покрову катастрофически не хватает воды. Чтобы кожа впитала как можно больше влаги, бедняга натирает ее различными лосьонами, маслами и бальзамами.

    Втирания приходится повторять несколько раз в день, иначе организму грозит обезвоживание. Хантер — завсегдатай местного бассейна. К странной посетительнице с дефектами кожи другие пловцы привыкли, а вот новичкам такое зрелище в диковинку. Впрочем, так реагируют на нее не только в бассейне — везде.

    Поначалу многие стараются обходить девушку стороной, а у некоторых случаются истерики, если она невзначай к ним прикоснется. Большинство людей по незнанию считают, что болезнь заразна. Раньше Хантер очень переживала, когда видела, что люди обходят ее десятой дорогой, но сейчас стала сама подходить к незнакомцам и объяснять, что никакого вреда им не причинит.

    Ихтиоз арлекина не передается от человека к человеку. «Одной из самых тяжелых проблем в жизни больных ихтиозом арлекина является реакция окружающих. При первом знакомстве большинство людей переживают мощный шок: они не знают, что им сказать или как поступить», — рассказывает стойкая девушка.

    БУДЕМ ЖИТЬ!

    Людей тоже можно понять. Хантер Штайниц, как это ни горько признавать, выглядит так, будто она из фильма ужасов. Такое впечатление, что девушка сильно пострадала при пожаре и вся ее кожа обгорела. Цвет кожи не такой, как у всех, — бледно-розовый, а ярко-красный, как свекла. Все тело покрыто коркой.

    Кожа постоянно трескается, из-за чего кажется, будто девушка покрыта чешуйками, как рыба. Пальцы на руках и ногах плохо сгибаются, настолько толстый кожный покров. Веки вывернуты наизнанку, и Хантер не может закрыть глаза. Более того, бедняжка даже не может моргать.

    Когда девушка спит, глаза у нее все равно остаются открытыми. Бровей нет, как и волос на голове. Поэтому Хантер всю жизнь носит парик. Как бы ни было жарко, она никогда не потеет.

    Однако тяжелое заболевание закалило дух девушки: несколько лет назад она успешно окончила колледж, с удовольствием общается на страницах «Фейсбука». По мере сил и возможностей юная американка ведет активный образ жизни. В последние годы она регулярно выступает с лекциями перед школьниками и студентами, рассказывая им о своей болезни и о тех трудностях, которыми полна ее жизнь и жизнь ее товарищей по несчастью.

    Эту девочку зовут Бренна, ей 4 года. Для смягчения кожи ребенка ее мать использует органическое кокосовое масло.

    Эту девушку зовут Муи Томас, ей 22 года и она тоже одна из редких счастливчиков доживших до этого возраста

    23-летняя Стефани Тернер живет в Арканзасе. Она мать двоих детей, которые по счастью не унаследовали ее заболевание

    НЕ СДАВАТЬСЯ

    Англичанка Нелли Шахин (настоящее имя Насрин), родившаяся в 1987 году, тоже не умерла в младенчестве. Сейчас Нелли 32 года и она абсолютная рекордсменка для обладателей подобного заболевания. Несмотря на серьезный недуг, Нелли ведет активный образ жизни. Увлекается спортом и с большим удовольствием ходит по магазинам.

    Разумеется, болезнь серьезно осложняет ей жизнь. Чего стоят косые взгляды окружающих, да и любая мелочь вроде занозы с уличной скамейки может вызвать у девушки инфекционное заболевание и свалить в постель на несколько недель.

    Но англичанка не сдается. И это несмотря на то, что коварная болезнь унесла жизни ее четверых братьев и сестер (в семье было девять детей). Шахин переборола обычную для таких больных замкнутость и, как говорится, вышла в люди.

    Мало того что она получила образование, так еще постоянно участвует в телевизионных шоу и активно выступает от лица таких же страдальцев. Сейчас в Соединенном Королевстве ихтиозом арлекина болеют 14 человек. Нелли активно общается с другими больными с помощью «Фейсбука», обмениваясь тонкостями и техниками, помогающими облегчить жизнь.

    РЕДКАЯ БОЛЕЗНЬ

    Ихтиоз впервые был описан в 1750 году священником из Южной Каролины, США, преподобным Оливером Хартом,

    «В четверг, 5 апреля, я отправился посмотреть на уникальный экземпляр -ребенка, родившегося ночью у некой Мэри Эванс. Все, кто наблюдал младенца, пришли в смятение, и я до сих пор не знаю, как описать увиденное. Его кожа суха и тверда и напоминает рыбью чешую. Рот большой и открытый.

    Ребенок родился с двумя отверстиями вместо носа. Глаза огромны, налиты кровью и выпучены, словно слива. Уши также отсутствуют, на их месте имеются лишь небольшие отверстия. Руки и ноги раздуты и тверды как камень. Младенец прожил примерно двое суток и скончался».

    К настоящему времени ученым известно около 30 разновидностей ихтиоза — тяжелой врожденной патологии, причины появления которой до сих пор не установлены.

    Читайте также:  Звон в ушах как избавиться от шума
  • Ссылка на основную публикацию
    Эхиностоматидозы уток и гусей Эхиностоматидозы вызываются трематодами более 20 видов семейства
    Эхиностоматидозы Навигация Описание Этиология патогенез Симптомы и клинические признаки Консультация у ветеринара Лечение и профилактика Где купить лекарства Консультация у...
    ЭФИ и ЧПЭС сердца что это такое и как проводится обследование
    Электрофизиологическое исследование сердца (ЭФИ) Аритмология Компьютерная томография Магнитно-резонансная томография (МРТ) Функциональные методы диагностики Эндоскопия Биопсия Лабораторная диагностика Диагностика нейроэндокринных опухолей...
    Эфирные масла для зубов лимон, чайное дерево, другие рецепты
    Масло для отбеливания зубов: виды, применение Для отбеливания зубов подходят несколько видов эфирных масел, которые при регулярном использовании осветляют их....
    Эхогенное образование в яичнике что это такое
    Эхогенное образование в яичнике по результатам УЗИ: как быть? Ультразвук – это метод, позволяющий производить диагностику внутренних органов урогенитальной системы...
    Adblock detector